Nhà sản xuất Trung Quốc Thuốc thử phòng thí nghiệm được đánh dấu CE Axit nucleic Hạt từ tính Bộ dụng cụ chiết xuất axit nucleic Cách ly Rna Tinh chế DNA
Bộ mô tả:
Không cần phải lo lắng về sự suy giảm RNA.Toàn bộ hệ thống không có RNase
Loại bỏ hiệu quả DNA bằng Cột làm sạch DNA
Loại bỏ DNA mà không cần thêm DNase
Đơn giản—tất cả các thao tác được hoàn thành ở nhiệt độ phòng
Thao tác nhanh chóng có thể được hoàn thành trong 30 phút
An toàn—không sử dụng thuốc thử hữu cơ
Độ tinh khiết cao—OD260/280≈1.8-2.1
Chất lượng cao đáng tin cậy và vị thế tín dụng tuyệt vời là những nguyên tắc của chúng tôi, điều này sẽ giúp chúng tôi ở vị trí hàng đầu.Tuân thủ nguyên lý “chất lượng là trên hết, khách hàng là thượng đế” của bạn đối với Nhà sản xuất thuốc thử phòng thí nghiệm được đánh dấu CE của Trung QuốcAxit nucleichạt nam châmAxit nucleicExtraction Kits Rna Isolation DNA Purifying, Chúng tôi hiện đã phát triển một tên có trách nhiệm trong số nhiều khách hàng.Chất lượng & khách hàng đầu tiên thường là sự theo đuổi liên tục của chúng tôi.Chúng tôi nỗ lực không ngừng để giúp đưa ra các giải pháp tốt hơn nhiều.Rất mong được hợp tác lâu dài và cùng có lợi!
Chất lượng cao đáng tin cậy và vị thế tín dụng tuyệt vời là những nguyên tắc của chúng tôi, điều này sẽ giúp chúng tôi ở vị trí hàng đầu.Tôn trọng nguyên lý của bạn về chất lượng đầu tiên, khách hàng tối cao choBộ dụng cụ chiết xuất Trung Quốc, Axit nucleic, Chúng tôi nồng nhiệt chào đón khách hàng trong và ngoài nước đến thăm công ty của chúng tôi và nói chuyện kinh doanh.Công ty chúng tôi luôn khẳng định nguyên tắc "chất lượng tốt, giá cả hợp lý, dịch vụ hạng nhất".Chúng tôi sẵn sàng xây dựng mối quan hệ hợp tác lâu dài, thân thiện và cùng có lợi với bạn.
Mô tả bộ dụng cụ
50 lớp chuẩn bị, 200 lớp chuẩn bị
Bộ công cụ này sử dụng cột quay và công thức do công ty chúng tôi phát triển, có thể chiết xuất RNA tổng số có độ tinh khiết cao và chất lượng cao từ các mô động vật khác nhau với hiệu quả cao.Cột chỉ RNA có thể liên kết RNA một cách hiệu quả và có thể được xử lý đồng thời với một công thức duy nhất Rất nhiều mẫu.
Toàn bộ hệ thống không có RNase, do đó RNA chiết xuất không bị suy giảm;Hệ thống rửa đệm Buffer RW1, Buffer RW2 để RNA thu được không bị ô nhiễm protein, DNA, ion và hợp chất hữu cơ.
Thành phần bộ:
| Bộ đệm RL1 , Bộ đệm RL2 |
| Bộ đệm RW1, Bộ đệm RW2 |
| RNase-Free ddH2O, cột làm sạch DNA |
| Cột chỉ RNA |
Tính năng & ưu điểm
■ Không cần lo lắng về sự phân hủy RNA;toàn bộ hệ thống không có RNase
■ Loại bỏ hiệu quả DNA bằng Cột làm sạch DNA
■ Loại bỏ DNA mà không thêm DNase
■ Đơn giản-tất cả các hoạt động được hoàn thành ở nhiệt độ phòng
■ Thao tác nhanh có thể hoàn thành trong 30 phút
■ An toàn-không cần thuốc thử hữu cơ
■ Độ tinh khiết cao -OD260/280≈1,8-2,1
ứng dụng bộ
Nó phù hợp để chiết xuất và tinh chế RNA tổng số từ nhiều loại mô động vật tươi hoặc đông lạnh hoặc tế bào nuôi cấy.
Thông số sản phẩm
■ Các ứng dụng xuôi dòng: tổng hợp cDNA chuỗi đầu tiên, RT-PCR, nhân bản phân tử, Northern Blot, v.v.
■ Mẫu: mô động vật, tế bào nuôi cấy
■ Liều dùng: Mô 10-20mg, Tế bào(2-5)×106
■ Khả năng liên kết DNA tối đa của cột tinh sạch: 80 μg
■ Thể tích rửa giải: 50-200 μl
quy trình làm việc
Biểu đồ
Animal Total RNA Isolation Kit đã xử lý 20mg
Mẫu chuột tươi, lấy 5% RNA tổng số tinh khiết 1% agar
Điện di Glycogel
1: Lá lách 2: Thận
3: Gan 4: Tim
Bảo quản và thời hạn sử dụng
Bộ sản phẩm có thể được bảo quản trong 24 tháng ở nhiệt độ phòng (15–25 ℃) hoặc 2–8 ℃ trong thời gian dài hơn.Bộ đệm RL1 có thể được bảo quản ở 4 ℃ trong 1 tháng sau khi thêm β- mercaptoethanol (tùy chọn).Tuân thủ nguyên lý “chất lượng là trên hết, khách hàng là thượng đế” của bạn dành cho Nhà sản xuất của Trung Quốc Thuốc thử Phòng thí nghiệm được đánh dấu CE Marked Axit Nucleic Bộ dụng cụ tách chiết axit nucleic hạt từ tính Làm sạch DNA cách ly Rna, Chúng tôi hiện đã phát triển một cái tên có trách nhiệm đối với nhiều khách hàng.Chất lượng & khách hàng đầu tiên thường là sự theo đuổi liên tục của chúng tôi.Chúng tôi nỗ lực không ngừng để giúp đưa ra các giải pháp tốt hơn nhiều.Rất mong được hợp tác lâu dài và cùng có lợi!
nhà sản xuất củaBộ dụng cụ chiết xuất Trung Quốc, Axit nucleic, Chúng tôi nồng nhiệt chào đón khách hàng trong và ngoài nước đến thăm công ty của chúng tôi và nói chuyện kinh doanh.Công ty chúng tôi luôn khẳng định nguyên tắc "chất lượng tốt, giá cả hợp lý, dịch vụ hạng nhất".Chúng tôi sẵn sàng xây dựng mối quan hệ hợp tác lâu dài, thân thiện và cùng có lợi với bạn.
RNA không được chiết xuất hoặc năng suất RNA thấp
Thường có nhiều yếu tố ảnh hưởng đến hiệu suất thu hồi, chẳng hạn như: hàm lượng RNA mẫu mô, phương pháp vận hành, thể tích rửa giải, v.v.
1. Quá trình ly tâm trong bể nước đá hoặc đông lạnh (4 °C) được thực hiện trong quá trình vận hành.
Khuyến nghị: Vận hành ở nhiệt độ phòng (15-25°C) trong suốt quá trình, không ngâm nước đá và ly tâm ở nhiệt độ thấp.
2. Bảo quản mẫu không đúng cách hoặc quá thời gian bảo quản mẫu.
Khuyến nghị: Bảo quản mẫu ở -80 °C hoặc làm đông lạnh trong nitơ lỏng và tránh sử dụng nhiều lần làm đông lạnh-rã đông;cố gắng sử dụng mô tươi hoặc tế bào nuôi cấy để tách chiết RNA.
3. Ly giải mẫu không đủ.
Khuyến nghị: Khi đồng nhất hóa mô, hãy đảm bảo rằng mô được đồng nhất hóa đầy đủ và các tế bào mô được phân chia đủ để giải thích sự giải phóng RNA.
4. Dung dịch rửa giải không được thêm chính xác.
Khuyến nghị: Xác nhận rằng ddH không chứa RNase2O được thêm từng giọt vào giữa màng cột tinh chế.
5. Thể tích chính xác của etanol tuyệt đối đã không được thêm vào Dung dịch đệm RL2 hoặc Dung dịch đệm RW2.
Khuyến nghị: Làm theo hướng dẫn, thêm đúng lượng ethanol tuyệt đối vào Buffer RL2 và Buffer RW2 và trộn đều trước khi sử dụng bộ kit.
6. Liều lượng mẫu mô không phù hợp.
Khuyến nghị: Sử dụng 10-20 mg mô hoặc (1-5) × 106tế bào trên mỗi 500 μl đệm RL1, vì việc sử dụng quá nhiều mô có thể dẫn đến giảm chiết xuất RNA.
7. Thể tích rửa giải không đúng hoặc rửa giải không đầy đủ.
Khuyến nghị: Thể tích rửa giải của cột tinh chế là 50-200 μl;nếu hiệu quả rửa giải không đạt yêu cầu, nên kéo dài thời gian đặt ở nhiệt độ phòng sau khi thêm ddH không chứa RNase đã được làm nóng trước2O, ví dụ như trong 5-10 phút.
8. Cột tinh chế có cặn ethanol sau khi rửa Buffer RW2.
Khuyến nghị: Nếu có dư lượng ethanol sau khi rửa Buffer RW2, hãy ly tâm ống rỗng trong 1 phút, thời gian cho quá trình ly tâm ống rỗng có thể tăng lên 2 phút hoặc cột tinh chế có thể được đặt ở nhiệt độ phòng trong 5 phút để loại bỏ hoàn toàn lượng ethanol còn lại.
RNA tinh khiết bị thoái hóa
Chất lượng của RNA tinh khiết có liên quan đến các yếu tố như bảo quản mẫu, nhiễm RNase và thao tác, v.v.
1. Mẫu mô không được lưu giữ kịp thời.
Khuyến nghị: Nếu các mẫu mô hoặc tế bào không được sử dụng kịp thời sau khi thu thập, hãy bảo quản lạnh ngay lập tức ở -80 °C hoặc nitơ lỏng.Để chiết xuất RNA, hãy sử dụng mẫu mô hoặc tế bào mới được lấy bất cứ khi nào có thể.
2. Làm đông-rã đông lặp đi lặp lại các mẫu mô.
Khuyến nghị: Khi lưu trữ các mẫu mô, tốt nhất nên cắt chúng thành các mảnh nhỏ để bảo quản và loại bỏ một trong các mảnh đó khi sử dụng chúng để tránh mẫu bị đóng băng nhiều lần và sự phân hủy của RNA.
3. RNase được giới thiệu hoặc không đeo găng tay, mặt nạ dùng một lần, v.v. trong quá trình hoạt động.
Khuyến nghị: Các thí nghiệm tách chiết RNA được thực hiện tốt nhất trong các phòng thao tác RNA riêng biệt và bàn được dọn sạch trước khi thực hiện thí nghiệm.
Đeo găng tay và khẩu trang dùng một lần trong suốt quá trình thí nghiệm để giảm thiểu sự phân hủy RNA do đưa RNase vào.
4. Thuốc thử bị nhiễm RNase trong quá trình sử dụng.
Khuyến nghị: Thay thế bằng Bộ tách RNA tổng số động vật mới cho các thí nghiệm liên quan.
5. Các ống ly tâm, đầu tip, v.v. được sử dụng trong thao tác RNA bị nhiễm RNase.
Khuyến nghị: Xác nhận rằng các ống ly tâm, đầu tip, pipet, v.v. được sử dụng trong chiết xuất RNA đều không chứa RNase.
RNA thu được tinh khiết ảnh hưởng đến các thí nghiệm xuôi dòng
RNA được tinh chế bằng cột tinh chế, nếu hàm lượng ion muối, protein quá lớn sẽ ảnh hưởng đến thí nghiệm xuôi dòng, chẳng hạn như: phiên mã ngược, Northern Blot et al.
1. RNA rửa giải có dư lượng ion muối.
Khuyến nghị: Xác nhận rằng lượng etanol chính xác đã được thêm vào Bộ đệm RW2 và thực hiện 2 lần rửa cột tinh chế ở tốc độ ly tâm được chỉ định cho hoạt động;nếu có bất kỳ dư lượng ion muối nào, hãy để cột tinh chế trong Bộ đệm RW2 trong 5 phút ở nhiệt độ phòng và thực hiện ly tâm để tối đa hóa việc loại bỏ nhiễm bẩn muối.
2. Dư lượng ethanol trong RNA rửa giải.
Khuyến nghị: Xác nhận rằng sau khi rửa dung dịch đệm RW2, hãy thực hiện thao tác ly tâm ống rỗng ở tốc độ ly tâm được chỉ định để vận hành, tăng thời gian của thao tác ly tâm ống rỗng lên 2 phút nếu vẫn còn cặn etanol hoặc để ở nhiệt độ phòng trong 5 phút sau khi ly tâm ống rỗng để tối đa hóa việc loại bỏ cặn etanol.
