Thiết kế đặc biệt cho hỗn hợp tổng thể ghép kênh một bước Dspathtm 4X có độ đặc hiệu cao
Kiên trì với “Chất lượng cao, Giao hàng nhanh chóng, Giá ưu đãi”, chúng tôi đã thiết lập mối quan hệ hợp tác lâu dài với khách hàng từ cả trong nước và nước ngoài, đồng thời nhận được những nhận xét ưu việt của khách hàng mới và cũ về Thiết kế đặc biệt cho Hỗn hợp tổng thể ghép kênh một bước Dspathtm 4X Lyophilized có độ đặc hiệu cao, Chúng tôi chân thành hy vọng sẽ mang đến cho bạn và doanh nghiệp nhỏ của bạn một khởi đầu tuyệt vời.Nếu có bất cứ điều gì chúng tôi có thể làm cho bạn, chúng tôi sẽ rất vui lòng làm điều đó.Chào mừng bạn đến cơ sở sản xuất của chúng tôi để đi đến.
Kiên trì với “Chất lượng cao, Giao hàng nhanh chóng, Giá ưu đãi”, chúng tôi đã thiết lập mối quan hệ hợp tác lâu dài với khách hàng từ cả trong và ngoài nước, đồng thời nhận được những nhận xét ưu việt của khách hàng cũ và mới vềTrung Quốc Taq DNA polymerase và Qpcr, Bên cạnh sức mạnh kỹ thuật mạnh mẽ, chúng tôi còn giới thiệu các thiết bị tiên tiến để kiểm tra và tiến hành quản lý chặt chẽ.Tất cả các nhân viên của công ty chúng tôi chào đón bạn bè cả trong và ngoài nước đến thăm và kinh doanh trên cơ sở bình đẳng và cùng có lợi.Nếu bạn quan tâm đến bất kỳ mặt hàng nào của chúng tôi, xin vui lòng liên hệ với chúng tôi để báo giá và chi tiết sản phẩm.
Mô tả bộ
2X Real PCR EasyTMMix-Taqman do Real Time PCR Easy cung cấpTM-Taqman kit là một hệ thống trộn sẵn mới sử dụng các đầu dò huỳnh quang cụ thể cho các phản ứng khuếch đại PCR thời gian thực, có thể cải thiện đáng kể độ đặc hiệu của sản phẩm và độ nhạy của phản ứng.ROX được cung cấp dưới dạng thuốc nhuộm kiểm soát nội bộ.
2X Real PCR dễ dàngTMMix-Taqman chứa Taq DNA Polymerase khởi động nóng độc đáo của Foregene.So với các enzyme Taq thông thường, nó có ưu điểm là hiệu quả khuếch đại cao, khả năng khuếch đại đặc hiệu mạnh và tỷ lệ không khớp thấp.Nó có thể làm giảm sự khuếch đại không đặc hiệu và cải thiện độ chính xác của PCR.
thông số kỹ thuật
PCR thời gian thực dễ dàngTM-Taqman | ||||
Thành phần kit (hệ thống 20μl) | QP-01021 | QP-01022 | QP-01023 | QP-01024 |
200T | 500T | 1000T | 2000T | |
2× Real PCR dễ dàngTMMix-Taqman | 1ml × 2 | 1,7ml × 3 | 1,7ml × 6 | 1,7ml × 12 |
Thuốc nhuộm tham chiếu ROX 20× | 200 μl | 0,5ml | 1ml | 1ml × 2 |
ddH không có DNase2O | 1,7ml | 1,7ml × 2 | 10ml | 20ml |
Chỉ dẫn | 1 | 1 | 1 | 1 |
Tính năng & ưu điểm
■ Đơn giản—2X PCR Mix để giảm lỗi thí nghiệm và thời gian vận hành
■ Đặc hiệu—bộ đệm được tối ưu hóa và enzyme Taq khởi động nóng có thể ngăn chặn sự khuếch đại không đặc hiệu và sự hình thành dime mồi
■ Độ nhạy cao—có thể phát hiện các bản sao thấp của mẫu
■ Tính linh hoạt cao—tương thích với hầu hết các thiết bị PCR định lượng thời gian thực
ứng dụng bộ
phân tích qPCR
quy trình làm việc
Đồ họa
Bảo quản và thời hạn sử dụng
Bộ này nên được bảo quản tránh ánh sáng và nên được bảo quản ở -20℃.Nếu được sử dụng thường xuyên, nó cũng có thể được bảo quản ở 4℃ trong thời gian ngắn (10 ngày).
Kiên trì với “Chất lượng cao, Giao hàng nhanh chóng, Giá ưu đãi”, chúng tôi đã thiết lập mối quan hệ hợp tác lâu dài với khách hàng từ cả trong nước và nước ngoài, đồng thời nhận được những nhận xét ưu việt của khách hàng mới và cũ về Thiết kế đặc biệt cho Hỗn hợp tổng thể ghép kênh một bước Dspathtm 4X Lyophilized có độ đặc hiệu cao, Chúng tôi chân thành hy vọng sẽ mang đến cho bạn và doanh nghiệp nhỏ của bạn một khởi đầu tuyệt vời.Nếu có bất cứ điều gì chúng tôi có thể làm cho bạn, chúng tôi sẽ rất vui lòng làm điều đó.Chào mừng bạn đến cơ sở sản xuất của chúng tôi để đi đến.
Thiết kế đặc biệt choTrung Quốc Taq DNA polymerase và Qpcr, Bên cạnh sức mạnh kỹ thuật mạnh mẽ, chúng tôi còn giới thiệu các thiết bị tiên tiến để kiểm tra và tiến hành quản lý chặt chẽ.Tất cả các nhân viên của công ty chúng tôi chào đón bạn bè cả trong và ngoài nước đến thăm và kinh doanh trên cơ sở bình đẳng và cùng có lợi.Nếu bạn quan tâm đến bất kỳ mặt hàng nào của chúng tôi, xin vui lòng liên hệ với chúng tôi để báo giá và chi tiết sản phẩm.
Không có tín hiệu khuếch đại
1.Taq DNA Polymerase trong bộ kit mất hoạt tính do bảo quản không đúng cách hoặc bộ kit hết hạn sử dụng.
Khuyến nghị: Xác nhận các điều kiện bảo quản của bộ;thêm lại một lượng Taq DNA Polymerase thích hợp vào hệ thống PCR hoặc mua Bộ công cụ PCR thời gian thực mới cho các thí nghiệm liên quan.
2. Có rất nhiều chất ức chế Taq DNA Polymerase trong khuôn mẫu DNA.
Đề xuất: Tinh chỉnh lại mẫu hoặc giảm lượng mẫu được sử dụng.
3.Nồng độ Mg2+ không phù hợp.
Khuyến nghị: Nồng độ Mg2+ của 2× Real PCR Mix mà chúng tôi cung cấp là 3,5mM.Tuy nhiên, đối với một số primer và template đặc biệt, nồng độ Mg2+ có thể cao hơn.Do đó, bạn có thể thêm trực tiếp MgCl2 để tối ưu hóa nồng độ Mg2+.Nên tăng Mg2+ 0,5mM mỗi lần để tối ưu.
4. Điều kiện khuếch đại PCR không phù hợp, trình tự mồi hoặc nồng độ không phù hợp.
Gợi ý: khẳng định trình tự mồi đúng và mồi không bị suy thoái;nếu tín hiệu khuếch đại không tốt, cố gắng giảm nhiệt độ ủ và điều chỉnh nồng độ mồi thích hợp.
5. Số lượng mẫu quá ít hoặc quá nhiều.
Khuyến nghị: Thực hiện pha loãng gradient tuyến tính hóa mẫu và chọn nồng độ mẫu có hiệu ứng PCR tốt nhất cho thí nghiệm PCR thời gian thực.
NTC có giá trị huỳnh quang quá cao
1. Nhiễm bẩn thuốc thử gây ra trong quá trình vận hành.
Khuyến nghị: Thay thế bằng thuốc thử mới cho các thí nghiệm Real Time PCR.
2. Sự nhiễm bẩn xảy ra trong quá trình chuẩn bị hệ thống phản ứng PCR.
Khuyến cáo: Thực hiện các biện pháp bảo vệ cần thiết trong quá trình thao tác như: đeo găng tay cao su, sử dụng đầu pipet có bộ lọc, v.v.
3. Các đoạn mồi bị suy giảm và sự xuống cấp của các đoạn mồi sẽ gây ra sự khuếch đại không đặc hiệu.
Đề xuất: Sử dụng điện di SDS-PAGE để phát hiện xem các đoạn mồi có bị phân hủy hay không và thay thế chúng bằng các đoạn mồi mới cho các thí nghiệm Real Time PCR.
Primer dimer hoặc khuếch đại không đặc hiệu
1.Nồng độ Mg2+ không phù hợp.
Khuyến nghị: Nồng độ Mg2+ của 2× Real PCR EasyTM Mix mà chúng tôi cung cấp là 3,5 mM.Tuy nhiên, đối với một số primer và template đặc biệt, nồng độ Mg2+ có thể cao hơn.Do đó, bạn có thể thêm trực tiếp MgCl2 để tối ưu hóa nồng độ Mg2+.Nên tăng Mg2+ 0,5mM mỗi lần để tối ưu.
2. Nhiệt độ ủ PCR quá thấp.
Gợi ý: Tăng nhiệt độ ủ PCR lên 1℃ hoặc 2℃ mỗi lần.
3.Sản phẩm PCR quá dài.
Khuyến nghị: Độ dài của sản phẩm Real Time PCR nên nằm trong khoảng 100-150bp, không quá 500bp.
4. Các đoạn mồi bị suy giảm và sự xuống cấp của các đoạn mồi sẽ dẫn đến sự xuất hiện của sự khuếch đại cụ thể.
Đề xuất: Sử dụng điện di SDS-PAGE để phát hiện xem các đoạn mồi có bị phân hủy hay không và thay thế chúng bằng các đoạn mồi mới cho các thí nghiệm Real Time PCR.
5. Hệ thống PCR không phù hợp hoặc hệ thống quá nhỏ.
Gợi ý: Hệ thống phản ứng PCR quá nhỏ sẽ làm giảm độ chính xác phát hiện.Tốt nhất là sử dụng hệ thống phản ứng được đề xuất bởi công cụ PCR định lượng để chạy lại thí nghiệm Real Time PCR.
Độ lặp lại kém của các giá trị định lượng
1. Máy bị trục trặc.
Gợi ý: Có thể có lỗi giữa mỗi lỗ PCR của thiết bị, dẫn đến khả năng tái tạo kém trong quá trình quản lý hoặc phát hiện nhiệt độ.Vui lòng kiểm tra theo hướng dẫn của thiết bị tương ứng.
2. Độ tinh khiết của mẫu không tốt.
Khuyến nghị: Các mẫu không tinh khiết sẽ dẫn đến khả năng tái tạo kém của thí nghiệm, bao gồm cả độ tinh khiết của mẫu và mồi.Tốt nhất là làm sạch lại mẫu và các mồi được làm sạch tốt nhất bằng SDS-PAGE.
3. Thời gian chuẩn bị và lưu trữ hệ thống PCR quá dài.
Gợi ý: Sử dụng hệ thống Real Time PCR cho thí nghiệm PCR ngay sau khi chuẩn bị và không để quá lâu.
4. Điều kiện khuếch đại PCR không phù hợp, trình tự mồi hoặc nồng độ không phù hợp.
Gợi ý: khẳng định trình tự mồi đúng và mồi không bị suy thoái;nếu tín hiệu khuếch đại không tốt, cố gắng giảm nhiệt độ ủ và điều chỉnh nồng độ mồi thích hợp.
5. Hệ thống PCR không phù hợp hoặc hệ thống quá nhỏ.
Gợi ý: Hệ thống phản ứng PCR quá nhỏ sẽ làm giảm độ chính xác phát hiện.Tốt nhất là sử dụng hệ thống phản ứng được đề xuất bởi công cụ PCR định lượng để chạy lại thí nghiệm Real Time PCR.