Tất cả những gì chúng tôi làm thường liên quan đến nguyên lý của chúng tôi ” Người tiêu dùng đặt lên hàng đầu, Dựa vào số 1, cống hiến cho bao bì thực phẩm và an toàn môi trường cho Bộ cách ly axit nucleic vi-rút hiệu suất cao của Trung Quốc với Đĩa 96 giếng được lắp ráp sẵn, nguyên lý của chúng tôi luôn được thể hiện rõ ràng: cung cấp giải pháp chất lượng tốt với mức giá cạnh tranh cho khách hàng trên khắp hành tinh.Chúng tôi hoan nghênh những người mua tiềm năng gọi cho chúng tôi để đặt hàng OEM và ODM.
Tất cả những gì chúng tôi làm thường gắn liền với nguyên lý của chúng tôi ” Người tiêu dùng đặt lên hàng đầu, Dựa vào số 1, cống hiến cho bao bì thực phẩm và an toàn môi trường choChiết xuất/Tinh khiết Rna/DNA của Trung Quốc, Phân lập RNA virus, Trong suốt 11 năm, chúng tôi đã tham gia hơn 20 cuộc triển lãm, nhận được sự khen ngợi cao nhất từ ​​mỗi khách hàng.Công ty chúng tôi luôn hướng đến mục tiêu mang đến cho khách hàng những sản phẩm tốt nhất với giá thành thấp nhất.Chúng tôi đã nỗ lực rất nhiều để đạt được tình huống đôi bên cùng có lợi này và chân thành chào đón bạn tham gia cùng chúng tôi.Tham gia với chúng tôi, thể hiện vẻ đẹp của bạn.Chúng tôi sẽ luôn là sự lựa chọn đầu tiên của bạn.Tin tưởng chúng tôi, bạn sẽ không bao giờ mất lòng.

Mô tả bộ dụng cụ

50 lớp chuẩn bị, 200 lớp chuẩn bị

Bộ công cụ này sử dụng cột quay và công thức do công ty chúng tôi phát triển, có thể chiết xuất RNA tổng số có độ tinh khiết cao và chất lượng cao từ các mô động vật khác nhau với hiệu quả cao.Cột chỉ RNA có thể liên kết RNA một cách hiệu quả và có thể được xử lý đồng thời với một công thức duy nhất Rất nhiều mẫu.

Toàn bộ hệ thống không có RNase, do đó RNA chiết xuất không bị suy giảm;Hệ thống rửa đệm Buffer RW1, Buffer RW2 để RNA thu được không bị ô nhiễm protein, DNA, ion và hợp chất hữu cơ.

Thành phần bộ:

Tính năng & ưu điểm

■ Không cần lo lắng về sự phân hủy RNA;toàn bộ hệ thống không có RNase
■ Loại bỏ hiệu quả DNA bằng Cột làm sạch DNA
■ Loại bỏ DNA mà không thêm DNase
■ Đơn giản-tất cả các hoạt động được hoàn thành ở nhiệt độ phòng
■ Thao tác nhanh có thể hoàn thành trong 30 phút
■ An toàn-không cần thuốc thử hữu cơ
■ Độ tinh khiết cao -OD260/280≈1,8-2,1

ứng dụng bộ

Nó phù hợp để chiết xuất và tinh chế RNA tổng số từ nhiều loại mô động vật tươi hoặc đông lạnh hoặc tế bào nuôi cấy.

Thông số sản phẩm

■ Các ứng dụng xuôi dòng: tổng hợp cDNA chuỗi đầu tiên, RT-PCR, nhân bản phân tử, Northern Blot, v.v.
■ Mẫu: mô động vật, tế bào nuôi cấy
■ Liều dùng: Mô 10-20mg, Tế bào(2-5)×10⁶
■ Khả năng liên kết DNA tối đa của cột tinh sạch: 80 μg
■ Thể tích rửa giải: 50-200 μl

quy trình làm việc

Biểu đồ

Animal Total RNA Isolation Kit đã xử lý 20mg
Mẫu chuột tươi, lấy 5% RNA tổng số tinh khiết 1% agar

Điện di Glycogel
1: Lá lách 2: Thận
3: Gan 4: Tim

Bảo quản và thời hạn sử dụng

Bộ sản phẩm có thể được bảo quản trong 24 tháng ở nhiệt độ phòng (15–25 ℃) hoặc 2–8 ℃ trong thời gian dài hơn.Bộ đệm RL1 có thể được bảo quản ở 4 ℃ trong 1 tháng sau khi thêm β-mercaptoethanol (tùy chọn). Tất cả những gì chúng tôi làm thường liên quan đến nguyên tắc của chúng tôi ” Người tiêu dùng ban đầu, Dựa vào số 1, cống hiến cho bao bì thực phẩm và an toàn môi trường cho Bộ cách ly axit nucleic vi-rút hiệu suất cao của Trung Quốc với Đĩa 96 giếng lắp ráp sẵn, Nguyên lý của chúng tôi luôn được thể hiện rõ ràng: cung cấp giải pháp chất lượng tốt với mức giá cạnh tranh cho khách hàng trên khắp hành tinh.Chúng tôi hoan nghênh những người mua tiềm năng gọi cho chúng tôi để đặt hàng OEM và ODM.
Hiệu suất caoChiết xuất/Tinh khiết Rna/DNA của Trung Quốc, Phân lập RNA virus, Trong suốt 11 năm, chúng tôi đã tham gia hơn 20 cuộc triển lãm, nhận được sự khen ngợi cao nhất từ ​​mỗi khách hàng.Công ty chúng tôi luôn hướng đến mục tiêu mang đến cho khách hàng những sản phẩm tốt nhất với giá thành thấp nhất.Chúng tôi đã nỗ lực rất nhiều để đạt được tình huống đôi bên cùng có lợi này và chân thành chào đón bạn tham gia cùng chúng tôi.Tham gia với chúng tôi, thể hiện vẻ đẹp của bạn.Chúng tôi sẽ luôn là sự lựa chọn đầu tiên của bạn.Tin tưởng chúng tôi, bạn sẽ không bao giờ mất lòng.

RNA không được chiết xuất hoặc năng suất RNA thấp

Thường có nhiều yếu tố ảnh hưởng đến hiệu suất thu hồi, chẳng hạn như: hàm lượng RNA mẫu mô, phương pháp vận hành, thể tích rửa giải, v.v.

1. Quá trình ly tâm trong bể nước đá hoặc đông lạnh (4 °C) được thực hiện trong quá trình vận hành.

Khuyến nghị: Vận hành ở nhiệt độ phòng (15-25°C) trong suốt quá trình, không ngâm nước đá và ly tâm ở nhiệt độ thấp.

2. Bảo quản mẫu không đúng cách hoặc quá thời gian bảo quản mẫu.

Khuyến nghị: Bảo quản mẫu ở -80 °C hoặc làm đông lạnh trong nitơ lỏng và tránh sử dụng nhiều lần làm đông lạnh-rã đông;cố gắng sử dụng mô tươi hoặc tế bào nuôi cấy để tách chiết RNA.

3. Ly giải mẫu không đủ.

Khuyến nghị: Khi đồng nhất hóa mô, hãy đảm bảo rằng mô được đồng nhất hóa đầy đủ và các tế bào mô được phân chia đủ để giải thích sự giải phóng RNA.

4. Dung dịch rửa giải không được thêm chính xác.

Khuyến nghị: Xác nhận rằng ddH không chứa RNase₂O được thêm từng giọt vào giữa màng cột tinh chế.

5. Thể tích chính xác của etanol tuyệt đối đã không được thêm vào Dung dịch đệm RL2 hoặc Dung dịch đệm RW2.

Khuyến nghị: Làm theo hướng dẫn, thêm đúng lượng ethanol tuyệt đối vào Buffer RL2 và Buffer RW2 và trộn đều trước khi sử dụng bộ kit.

6. Liều lượng mẫu mô không phù hợp.

Khuyến nghị: Sử dụng 10-20 mg mô hoặc (1-5) × 10⁶tế bào trên mỗi 500 μl đệm RL1, vì việc sử dụng quá nhiều mô có thể dẫn đến giảm chiết xuất RNA.

7. Thể tích rửa giải không đúng hoặc rửa giải không đầy đủ.

Khuyến nghị: Thể tích rửa giải của cột tinh chế là 50-200 μl;nếu hiệu quả rửa giải không đạt yêu cầu, nên kéo dài thời gian đặt ở nhiệt độ phòng sau khi thêm ddH không chứa RNase đã được làm nóng trước₂O, ví dụ như trong 5-10 phút.

8. Cột tinh chế có cặn ethanol sau khi rửa Buffer RW2.

Khuyến nghị: Nếu có dư lượng ethanol sau khi rửa Buffer RW2, hãy ly tâm ống rỗng trong 1 phút, thời gian cho quá trình ly tâm ống rỗng có thể tăng lên 2 phút hoặc cột tinh chế có thể được đặt ở nhiệt độ phòng trong 5 phút để loại bỏ hoàn toàn lượng ethanol còn lại.

RNA tinh khiết bị thoái hóa

Chất lượng của RNA tinh khiết có liên quan đến các yếu tố như bảo quản mẫu, nhiễm RNase và thao tác, v.v.

1. Mẫu mô không được lưu giữ kịp thời.

Khuyến nghị: Nếu các mẫu mô hoặc tế bào không được sử dụng kịp thời sau khi thu thập, hãy bảo quản lạnh ngay lập tức ở -80 °C hoặc nitơ lỏng.Để chiết xuất RNA, hãy sử dụng mẫu mô hoặc tế bào mới được lấy bất cứ khi nào có thể.

2. Làm đông-rã đông lặp đi lặp lại các mẫu mô.

Khuyến nghị: Khi lưu trữ các mẫu mô, tốt nhất nên cắt chúng thành các mảnh nhỏ để bảo quản và loại bỏ một trong các mảnh đó khi sử dụng chúng để tránh mẫu bị đóng băng nhiều lần và sự phân hủy của RNA.

3. RNase được giới thiệu hoặc không đeo găng tay, mặt nạ dùng một lần, v.v. trong quá trình hoạt động.

Khuyến nghị: Các thí nghiệm tách chiết RNA được thực hiện tốt nhất trong các phòng thao tác RNA riêng biệt và bàn được dọn sạch trước khi thực hiện thí nghiệm.

Đeo găng tay và khẩu trang dùng một lần trong suốt quá trình thí nghiệm để giảm thiểu sự phân hủy RNA do đưa RNase vào.

4. Thuốc thử bị nhiễm RNase trong quá trình sử dụng.

Khuyến nghị: Thay thế bằng Bộ tách RNA tổng số động vật mới cho các thí nghiệm liên quan.

5. Các ống ly tâm, đầu tip, v.v. được sử dụng trong thao tác RNA bị nhiễm RNase.

Khuyến nghị: Xác nhận rằng các ống ly tâm, đầu tip, pipet, v.v. được sử dụng trong chiết xuất RNA đều không chứa RNase.

RNA thu được tinh khiết ảnh hưởng đến các thí nghiệm xuôi dòng

RNA được tinh chế bằng cột tinh chế, nếu hàm lượng ion muối, protein quá lớn sẽ ảnh hưởng đến thí nghiệm xuôi dòng, chẳng hạn như: phiên mã ngược, Northern Blot et al.

1. RNA rửa giải có dư lượng ion muối.

Khuyến nghị: Xác nhận rằng lượng etanol chính xác đã được thêm vào Bộ đệm RW2 và thực hiện 2 lần rửa cột tinh chế ở tốc độ ly tâm được chỉ định cho hoạt động;nếu có bất kỳ dư lượng ion muối nào, hãy để cột tinh chế trong Bộ đệm RW2 trong 5 phút ở nhiệt độ phòng và thực hiện ly tâm để tối đa hóa việc loại bỏ nhiễm bẩn muối.

2. Dư lượng ethanol trong RNA rửa giải.

Khuyến nghị: Xác nhận rằng sau khi rửa dung dịch đệm RW2, hãy thực hiện thao tác ly tâm ống rỗng ở tốc độ ly tâm được chỉ định để vận hành, tăng thời gian của thao tác ly tâm ống rỗng lên 2 phút nếu vẫn còn cặn etanol hoặc để ở nhiệt độ phòng trong 5 phút sau khi ly tâm ống rỗng để tối đa hóa việc loại bỏ cặn etanol.