1：Thay thế vật tư thí nghiệm kịp thời

Thiết lập (NTC) kiểm soát tiêu cực và lặp lại nhiều lần.Khi phát hiện thấy sản phẩm PCR bị nhiễm bẩn trong phòng thí nghiệm, hãy thay thế tất cả các vật tư thí nghiệm kịp thời.Như: pha loãng lại và chuẩn bị mồi, khử trùng lại đầu pipet, ống EP, ddH2O,..., thay pipet mới, mượn tạm phòng xét nghiệm khác để thực hiện PCR.Phòng thí nghiệm bị ô nhiễm phải được thông gió và chiếu tia cực tím cho đến khi loại bỏ ô nhiễm sản phẩm PCR trước khi tiến hành thí nghiệm.

2: Kéo dài thời gian tiếp xúc với tia cực tím

Điều đáng chú ý là để loại bỏ ô nhiễm DNA, nên kéo dài thời gian chiếu tia cực tím thông thường thêm 2 giờ so với bình thường.Mặc dù vậy, hiệu quả của việc chiếu tia UV trong việc loại bỏ các đoạn DNA nhỏ (dưới 200bp) nhiễm bẩn vẫn chưa tốt.

Bước sóng cực tím (nm) thường là 254/300nm và đủ để chiếu xạ trong 30 phút.Cần lưu ý rằng khi chọn UV để loại bỏ sự nhiễm bẩn của các sản phẩm PCR còn sót lại, cần xem xét độ dài của sản phẩm PCR và sự phân bố của các bazơ trong chuỗi sản phẩm.Chiếu tia UV chỉ có hiệu quả đối với các đoạn dài trên 500 bp và ít có tác dụng đối với các đoạn ngắn.

Trong quá trình chiếu tia UV, các base pyrimidine trong sản phẩm PCR sẽ tạo thành các dimer.Các bộ điều chỉnh độ sáng này có thể chấm dứt phần mở rộng, nhưng không phải tất cả các pyrimidine trong chuỗi DNA đều có thể tạo thành các bộ điều chỉnh độ sáng và chiếu xạ UV cũng có thể phá vỡ các bộ điều chỉnh độ sáng..Mức độ hình thành dime phụ thuộc vào bước sóng UV, loại pyrimidine dimer và trình tự các nucleotide liền kề với vị trí dimer.Do đó, nếu các đoạn khuếch đại PCR nhỏ, nên sử dụng hệ thống nhiễm sản phẩm chống PCR UNG.

3：Xác thải ô nhiễm DNA thường được sử dụng

Bình xịt dễ dàng được tạo ra khi thêm pipet, điều này khó tránh khỏi và nó sẽ lắng xuống nhanh chóng.Do đó, chắc chắn là một lựa chọn tốt khi thường xuyên sử dụng các công cụ nhặt rác ô nhiễm DNA đặc biệt để ngăn chặn sự lây lan của ô nhiễm DNA.

4：Sử dụng hệ thống chống ô nhiễm UNG

Sau khi loại bỏ nhiễm bẩn sản phẩm PCR, phòng thử nghiệm có thể sử dụng hệ thống nhiễm bẩn sản phẩm chống PCR UNG để ngăn ngừa nhiễm bẩn sản phẩm PCR.Trong các phòng thí nghiệm nói chung, bạn có thể thực hiện các phân vùng thử nghiệm đơn giản, tách biệt nghiêm ngặt khu vực sản phẩm PCR với các khu vực khác, thiết lập các quy tắc và quy định nhất định của phòng thí nghiệm, đồng thời tiến hành đào tạo liên quan để ngăn ngừa sự lây nhiễm của sản phẩm PCR.

Khuyến nghị: Thành lập phòng thí nghiệm PCR hợp lý, duy trì môi trường PCR tốt, xây dựng quy trình vận hành PCR tiêu chuẩn và nâng cao nhận thức vận hành nghiêm ngặt của người thí nghiệm là chìa khóa để ngăn ngừa hoặc giảm ô nhiễm của thí nghiệm PCR.