• Facebook
  • linkin
  • youtube

Sự xuất hiện của dòng dõi SARS-CoV-2 B.1.1.7

Hoa Kỳ, ngày 29 tháng 12 năm 2020Ngày 12 tháng 1 năm 2021

Summer E. Galloway, Tiến sĩ 1 ;Prabasaj Paul, Tiến sĩ 1 ;Duncan R. MacCannell, Tiến sĩ 2 ;Michael A. Johansson, Tiến sĩ 1 ;

John T. Brooks, MD 1 ;Tiến sĩ Adam MacNeil 1 ;Rachel B. Slayton, Tiến sĩ 1;Suxiang Tong, Tiến sĩ 1 ;Benjamin J. Silk, Tiến sĩ 1 ;Gregory L. Armstrong, MD 2 ;

Matthew Biggerstaff, ScD 1 ;Vivien G. Dugan, Tiến sĩ

Vào ngày 15 tháng 1 năm 2021, báo cáo này đã được đăng dưới dạng MMWRPhát hành sớm trên trang web MMWR (https://www.cdc.gov/mmwr).

Vào ngày 14 tháng 12 năm 2020, Vương quốc Anh đưa tinmột biến thể đáng lo ngại của SARS-CoV-2 (VOC), dòng B.1.1.7,còn được gọi là VOC 202012/01 hoặc 20I/501Y.V1.*Biến thể B.1.1.7 ước tính xuất hiện vào tháng 92020 và đã nhanh chóng trở thành phương tiện lưu thông chiếm ưu thếBiến thể SARS-CoV-2 ở Anh (1).B.1.1.7 đã đượcđược phát hiện ở hơn 30 quốc gia, bao gồm cả Hoa Kỳ.BẰNGkể từ ngày 13 tháng 1 năm 2021, khoảng 76 trường hợp B.1.1.7 đãđược phát hiện ở 12 bang của Mỹ.Nhiều dòng bằng chứngchỉ ra rằng B.1.1.7 được truyền hiệu quả hơn so vớicác biến thể SARS-CoV-2 khác (13).Quỹ đạo được mô hình hóa củabiến thể này ở Hoa Kỳ cho thấy sự tăng trưởng nhanh chóng vào đầu năm 2021,trở thành biến thể chiếm ưu thế trong tháng Ba.TăngSự lây truyền SARS-CoV-2 có thể đe dọa đến việc chăm sóc sức khỏe căng thẳngnguồn lực, yêu cầu thực hiện mở rộng và chặt chẽ hơncủa các chiến lược y tế công cộng (4), và tăng tỷ lệmiễn dịch dân số cần thiết để kiểm soát đại dịch.Đang lấycác biện pháp giảm lây truyền hiện nay có thể làm giảm khả năngtác động của B.1.1.7 và cho phép thời gian quan trọng để tăng vắc-xinphạm vi bảo hiểm.Nói chung, tăng cường giám sát bộ genkết hợp với việc tiếp tục tuân thủ chính sách công hiệu quảcác biện pháp y tế, bao gồm tiêm chủng, giữ khoảng cách vật lý,sử dụng khẩu trang, vệ sinh tay, cách ly và cách ly, sẽrất cần thiết để hạn chế sự lây lan của SARS-CoV-2, vi rútgây bệnh vi-rút corona 2019 (COVID-19).chiến lượcxét nghiệm những người không có triệu chứng nhưng có nguy cơ mắc bệnh cao hơnnhiễm trùng, chẳng hạn như những người tiếp xúc với SARS-CoV-2 hoặc những người cótiếp xúc thường xuyên không thể tránh khỏi với công chúng, cung cấp mộtcơ hội để hạn chế sự lây lan đang diễn ra.

Giám sát bộ gen toàn cầu và shar nguồn mở nhanh chónging của trình tự bộ gen virus đã tạo điều kiện thuận lợi gần thời gian thựcphát hiện, so sánh và theo dõi SARS-CoV-2 đang tiến hóacác biến thể có thể cung cấp thông tin cho các nỗ lực y tế công cộng để kiểm soátdịch bệnh.Trong khi một số đột biến trong bộ gen của virusxuất hiện và sau đó rút đi, những người khác có thể tạo ra một sự tiến bộ có chọn lọcchuyển sang biến thể, bao gồm cả khả năng truyền tải nâng cao, đểmột biến thể như vậy có thể nhanh chóng thống trị các biến thể đang lưu hành khác.

Đầu đại dịch, các biến thể của SARS-CoV-2 có chứađột biến D614G trong protein tăng đột biến (S) làm tăngái lực liên kết với thụ thể nhanh chóng trở nên chiếm ưu thế trong nhiềucác vùng địa lý (5,6).Vào cuối mùa thu năm 2020, nhiều quốc gia đã báo cáo phát hiệnCác biến thể SARS-CoV-2 lây lan hiệu quả hơn.Ngoài rađối với biến thể B.1.1.7, các biến thể đáng chú ý bao gồm B.1.351dòng dõi được phát hiện đầu tiên ở Nam Phi và được xác định gần đâyPhân nhóm B.1.1.28 (được đổi tên thànhP.1) được phát hiện trong bốn du kháchtừ Brazil trong buổi chiếu định kỳ tại Haneda (Tokyo)sân bay.§ Những biến thể này mang một chòm sao đột biến gentions, bao gồm cả trong miền liên kết với thụ thể protein S,cần thiết để liên kết với angiotensin- của tế bào chủ.chuyển đổi thụ thể enzyme-2 (ACE-2) để tạo điều kiện thuận lợi cho viruslối vào.Bằng chứng cho thấy rằng các đột biến khác được tìm thấy trong nhữngcác biến thể có thể không chỉ tăng khả năng truyền mà còncũng có thể ảnh hưởng đến hiệu suất của một số chẩn đoán thời gian thựcphiên mã ngượcphản ứng chuỗi polymerase (RT-PCR)xét nghiệmvà giảm tính nhạy cảm với các kháng thể trung hòa(2,3,510).Một báo cáo trường hợp gần đây ghi lại trường hợp đầu tiên củaTái nhiễm SARS-CoV-2 ở Brazil với biến thể SARS-CoV-2chứa đột biến E484K,** đã được hiển thịđể giảm trung hòa bằng huyết thanh hồi phục và đơn dòngkháng thể (9,10).

Báo cáo này tập trung vào sự xuất hiện của biến thể B.1.1.7ở Mỹ.Kể từ ngày 12 tháng 1 năm 2021, cảB.1.351 cũng như các biến thể P.1 đã được phát hiện trongHoa Kỳ.Để biết thông tin về SARS-CoV-2 mới nổicác biến thể đáng lo ngại, CDC duy trì một trang web dành riêng chocung cấp thông tin về các biến thể SARS-CoV-2 mới nổi.††

 Dòng B.1.1.7 (20I/501Y.V1)

Biến thể B.1.1.7 mang đột biến ở protein S(N501Y) ảnh hưởng đến cấu tạo của liên kết với thụ thểlãnh địa.Biến thể này có 13 đột biến xác định dòng B.1.1.7 khác (Bảng), một số đột biến trong số đó có trong protein S,bao gồm cả việc xóa ở vị trí 69 và 70 (del6970) cái đótiến hóa một cách tự phát trong các biến thể SARS-CoV-2 khác và đượcđược đưa ra giả thuyết để tăng khả năng truyền (2,7).việc xóaở vị trí 69 và 70 gây ra lỗi mục tiêu gen S (SGTF)trong ít nhất một RT-PCRxét nghiệm chẩn đoán dựa trên (nghĩa là vớiXét nghiệm ThermoFisher Taq Path COVID-19, biến thể B.1.1.7ant và các biến thể khác với del6970 tạo ra một tiêu cựckết quả cho mục tiêu gen S và kết quả dương tính cho hai gen còn lạichỉ tiêu);SGTF đã đóng vai trò là người đại diện tại Vương quốc Anhđể xác định các trường hợp B.1.1.7 (1).Nhiều dòng bằng chứng chỉ ra rằng B.1.1.7 tốt hơnlây truyền hiệu quả so với SARS-CoV-2 kháccác biến thể lưu hành ở Vương quốc Anh.Các khu vực của Vương quốc Anh vớitỷ lệ trình tự B.1.1.7 cao hơn có dịch nhanh hơntăng trưởng hơn so với các khu vực khác, chẩn đoán với SGTF tăngnhanh hơn so với các chẩn đoán không phải của SGTF trong cùng khu vực vàtỷ lệ tiếp xúc bị nhiễm bởi bệnh nhân chỉ số cao hơnbị nhiễm B.1.1.7 so với bệnh nhân chỉ số bị nhiễmcác biến thể khác (1,3).Biến thể B.1.1.7 có khả năng tăng chảo Mỹquỹ đạo dịch bệnh trong những tháng tới.Để minh họa cho hiệu ứng này,một mô hình ngăn đơn giản, hai biến thể đã được phát triển.Tỷ lệ lưu hành B.1.1.7 hiện tại của Hoa Kỳ trong số tất cả các lưu hànhvirus chưa được biết nhưng được cho là <0,5% dựa trênsố lượng hạn chế các trường hợp được phát hiện và dữ liệu SGTF (8).Vìmô hình, các giả định ban đầu bao gồm tỷ lệ phổ biến B.1.1.70,5% trong số tất cả các trường hợp nhiễm bệnh, miễn dịch với SARS-CoV-2nhiễm trùng trước đó 10%30%, sinh sản thay đổi theo thời giansố (R t ) là 1,1 (giảm nhẹ nhưng tăng truyền)hoặc 0,9 (giảm lây truyền) đối với các biến thể hiện tại và tỷ lệ mắc bệnh được báo cáo là 60 trường hợp trên 100.000 người mỗi ngày vàoNgày 1 tháng 1 năm 2021. Những giả định này không đại diện chính xácbất kỳ địa điểm nào của Hoa Kỳ, nhưng thay vào đó, chỉ ra sự khái quát hóa củađiều kiện phổ biến trên toàn quốc.Sự thay đổi trong R t quathời gian do miễn dịch thu được và tăng tỷ lệmức độ của B.1.1.7, đã được mô hình hóa, với giả định là B.1.1.7 R tlà hằng số gấp 1,5 lần R t của các biến thể hiện tại, dựa trênước tính ban đầu từ Vương quốc Anh (1,3).Tiếp theo, tác động tiềm năng của tiêm chủng đã được mô hình hóagiả định rằng 1 triệu liều vắc-xin được tiêm cho mỗingày bắt đầu từ ngày 1 tháng 1 năm 2021 và 95% khả năng miễn nhiễm đóđã đạt được 14 ngày sau khi nhận được 2 liều.Đặc biệt,khả năng miễn dịch chống lại nhiễm trùng với các biến thể hiện tại hoặcBiến thể B.1.1.7 đã được giả định, mặc dù hiệu quả vàthời gian bảo vệ chống lại nhiễm trùng vẫn chưa chắc chắn,bởi vì đây không phải là điểm cuối chính của các thử nghiệm lâm sàngcho vắc-xin ban đầu.Trong mô hình này, tỷ lệ lưu hành B.1.1.7 ban đầu thấp, nhưng donó dễ lây truyền hơn các biến thể hiện tại, nó thể hiệntăng trưởng nhanh vào đầu năm 2021, trở thành biến thể chiếm ưu thếkiến tháng 3 (Hình 1).Cho dù truyền tải của hiện tạicác biến thể đang tăng (R ban đầu t = 1,1) hoặc giảm dần(R t = 0,9 ban đầu) vào tháng 1, B.1.1.7 thúc đẩy thay đổi đáng kểtrong quỹ đạo truyền và một giai đoạn mới của cấp số nhânsự phát triển.Với vắc-xin bảo vệ chống nhiễm trùng,quỹ đạo dịch ban đầu không thay đổi và lây lan B.1.1.7vẫn xảy ra (Hình 2).Tuy nhiên, sau khi B.1.1.7 trở thànhbiến thể chiếm ưu thế, khả năng truyền tải của nó đã giảm đáng kể.Tác dụng của việc tiêm phòng trong việc giảm lây truyền trong thời gian gầnthời hạn là lớn nhất trong kịch bản trong đó truyền làđã giảm (R t = 0,9 ban đầu) (Hình 2).Những nỗ lực ban đầu màcó thể hạn chế sự lây lan của biến thể B.1.1.7, chẳng hạn như phổ biến vàtăng cường tuân thủ các chiến lược giảm thiểu sức khỏe cộng đồng,sẽ cho phép nhiều thời gian hơn để tiêm chủng liên tục đạt được kết quả cao hơnmiễn dịch cấp quần thể.

Cuộc thảo luận

Hiện tại, không có sự khác biệt nào được biết đến trong kết quả lâm sàngliên quan đến các biến thể SARS-CoV-2 đã mô tả;Tuy nhiên,tốc độ truyền cao hơn sẽ dẫn đến nhiều trường hợp hơn, tăngtổng số người cần được chăm sóc lâm sàng, exacergánh vác gánh nặng cho một hệ thống chăm sóc sức khỏe vốn đã căng thẳng,và dẫn đến nhiều cái chết hơn.Tiếp tục giám sát bộ genđể xác định các trường hợp B.1.1.7, cũng như sự xuất hiện của các trường hợp khácbiến thể của mối quan tâm ở Hoa Kỳ, là quan trọng đối vớiPhản ứng về sức khỏe cộng đồng với COVID-19.Trong khi kết quả SGTFcó thể giúp xác định các trường hợp B.1.1.7 tiềm năng có thể được xác nhậnbằng cách giải trình tự, xác định các biến thể ưu tiên không biểu hiệnSGTF hoàn toàn dựa vào giám sát dựa trên trình tự.

 

 

 

chỉ định biến thể

nhận dạng đầu tiên  

đột biến đặc trưng

(protein: đột biến)

Số trường hợp được xác nhận trình tự hiện tại số của

các nước có

trình tự

Vị trí Ngày Hoa Kỳ Toàn cầu  
B.1.1.7 (20I/501Y.V1) Vương quốc Anh tháng 9 năm 2020 ORF1ab: T1001I, A1708D, I2230T,

del36753677 SGF

S: del6970 HV, del144 Y, N501Y,

A570D, D614G, P681H, T761I,

S982A, D1118H

ORF8: Q27stop, R52I, Y73C

N: D3L, S235F

76 15,369 36
B.1.351 (20H/501Y.V2) Nam Phi tháng 10 năm 2020 ORF1ab: K1655N

E: P71L

N: T205I

S:K417N, E484K, N501Y, D614G,

A701V

0 415 13

 

P.1 (20J/501Y.V3 Brazil và Nhật Bản tháng 1 năm 2021 ORF1ab: F681L, I760T, S1188L,

K1795Q, del36753677 SGF, E5662D

S: L18F, T20N, P26S, D138Y, R190S,

K417T, E484K, N501Y, D614G,

H655Y, T1027I

ORF3a: C174G

ORF8: E92K

ORF9: Q77E

ORF14: V49L

N: P80R

0 35 2

 

Chữ viết tắt: del = xóa;E = protein vỏ bọc;N = protein nucleocapsid;ORF = mở khung đọc;S = protein đột biến.

Kinh nghiệm ở Vương quốc Anh và các mô hình B.1.1.7được trình bày trong báo cáo này minh họa tác độngbiến thể có thể có về số lượng các trường hợp trong dân số.Cáctăng khả năng truyền của biến thể này đòi hỏi nhiều hơnthực hiện nghiêm túc kết hợp tiêm phòng và giảm nhẹcác biện pháp (ví dụ: giãn cách, đeo khẩu trang và vệ sinh tay)để kiểm soát sự lây lan của SARS-CoV-2.Các biện pháp này sẽ đượchiệu quả hơn nếu chúng được thiết lập sớm hơn là muộn hơnđể làm chậm quá trình lây lan ban đầu của biến thể B.1.1.7.Nỗ lực đểchuẩn bị hệ thống chăm sóc sức khỏe cho các đợt gia tăng tiếp theo trong các trường hợpđược bảo hành.Khả năng truyền tải tăng lên cũng có nghĩa là cao hơnphải đạt được phạm vi bao phủ tiêm chủng dự kiến ​​đểđạt được cùng một mức độ kiểm soát dịch bệnh để bảo vệ cộng đồngso với các biến thể ít lây truyền hơn.Phối hợp với các học viện, ngành công nghiệp, tiểu bang, lãnh thổ,các đối tác bộ lạc và địa phương, CDC và các cơ quan liên bang khácđang phối hợp và tăng cường giám sát bộ gen vànỗ lực mô tả đặc tính của virus trên khắp Hoa Kỳ.CDCđiều phối các nỗ lực giải trình tự của Hoa Kỳ thông qua SARS-CoV-2Trình tự ứng phó khẩn cấp về sức khỏe cộng đồng,Dịch tễ học và Giám sát (SPHERES)§§tập đoàn,bao gồm khoảng 170 tổ chức tham gia và thúc đẩy chia sẻ dữ liệu mở để tạo thuận lợi cho việc sử dụng SARS-CoV-2dữ liệu trình tự.Để theo dõi sự tiến hóa của virus SARS-CoV-2, CDC đangthực hiện giám sát bộ gen nhiều mặt để hiểucác quá trình dịch tễ học, miễn dịch học và tiến hóađịnh hình phát sinh loài virus (phylodynamics);hướng dẫn bùng phátđiều tra;và tạo thuận lợi cho việc phát hiện và đặc tính hóavề các trường hợp tái nhiễm có thể xảy ra, các trường hợp đột phá về vắc-xin vàcác biến thể virus mới nổi.Tháng 11 năm 2020, CDC thành lậpchương trình Giám sát chủng SARS-CoV-2 quốc gia (NS3)để cải thiện tính đại diện của SARS-CoV-2 trong nướctrình tự.Chương trình hợp tác với 64 công chúng Mỹcác phòng thí nghiệm y tế để hỗ trợ hệ thống giám sát bộ gen;NS3 cũng đang xây dựng bộ sưu tập mẫu bệnh phẩm SARS-CoV-2tìm trình tự để hỗ trợ đáp ứng sức khỏe cộng đồng và khoa họcnghiên cứu để đánh giá tác động của các đột biến liên quan đếncác biện pháp đối phó y tế được đề xuất hiện có.CDC cócũng ký hợp đồng với một số labo lâm sàng thương mại lớncách nhanh chóng giải trình tự hàng chục nghìn SARS-CoV-2mẫu vật dương tính mỗi tháng và đã tài trợ cho bảy chương trình học thuậtcác tổ chức để tiến hành giám sát bộ gen trong quan hệ đối tácvới các cơ quan y tế công cộng, do đó bổ sung đáng kể vàosự sẵn có của dữ liệu giám sát bộ gen kịp thời từ khắp nơiHoa Kỳ.Bên cạnh những sáng kiến ​​quốc gia này,nhiều cơ quan y tế công cộng của tiểu bang và địa phương đang giải trình tự

HÌNH 1. Quỹ đạo tỷ lệ mắc bệnh mô phỏng* của các biến thể SARS-CoV-2 hiện tại và biến thể B.1.1.7,giả sử không có tiêm chủng cộng đồngvà R t = 1,1 (A) ban đầu hoặc R t = 0,9 (B) ban đầu cho các biến thể hiện tạiHoa Kỳ, tháng Giêngtháng 4 năm 2021

 

Hình 1
Hình 2
Các từ viết tắt
Hình 1

SARS-CoV-2 để hiểu rõ hơn về dịch tễ học địa phương vàhỗ trợ sức khỏe cộng đồng ứng phó với đại dịch.Những phát hiện trong báo cáo này phải tuân theo ít nhất ba giới hạnđài phát thanh.Đầu tiên, mức độ gia tăng trong truyền tảiở Hoa Kỳ so với những gì quan sát được ởVương quốc Anh vẫn chưa rõ ràng.Thứ hai, sự phổ biến củaB.1.1.7 tại Hoa Kỳ cũng chưa được biết vào thời điểm này, nhưngphát hiện các biến thể và ước tính tỷ lệ phổ biến sẽ cải thiệnvới các nỗ lực giám sát tăng cường của Hoa Kỳ.Cuối cùng, mitiga địa phươngcác biện pháp cũng rất khác nhau, dẫn đến sự thay đổi trongR t .Các kết quả cụ thể được trình bày ở đây dựa trên mô phỏngvà cho rằng không có thay đổi nào trong các biện pháp giảm nhẹ sau ngày 1 tháng 1.Tăng khả năng truyền tin của chiến tranh biến thể B.1.1.7ủng hộ việc thực hiện nghiêm ngặt các chiến lược y tế công cộng đểgiảm truyền tải và giảm tác động tiềm tàng của B.1.1.7,mua thời điểm quan trọng để tăng độ bao phủ tiêm chủng.CDCdữ liệu mô hình hóa cho thấy việc sử dụng phổ biến và tăng cường tuân thủcác biện pháp giảm thiểu và tiêm phòng là rất quan trọng đểgiảm đáng kể số ca mắc mới và tử vong trongtháng tới.Hơn nữa, thử nghiệm chiến lược của những người không cócác triệu chứng của COVID-19, nhưng những người có nguy cơ cao mắcnhiễm SARS-CoV-2, tạo cơ hội khác đểhạn chế lây lan đang diễn ra.Nói chung, tăng cường giám sát bộ genlance kết hợp với tăng cường tuân thủ y tế công cộngcác chiến lược giảm thiểu, bao gồm tiêm chủng, khoảng cách vật lýsử dụng khẩu trang, vệ sinh tay, cách ly và cách ly,sẽ rất cần thiết để hạn chế sự lây lan của SARS-CoV-2 vàbảo vệ sức khỏe cộng đồng.

Sự nhìn nhận

Các thành viên của Trình tự cho trường hợp khẩn cấp về sức khỏe cộng đồngHiệp hội Ứng phó, Dịch tễ học và Giám sát;tiểu bang và địa phươngphòng thí nghiệm y tế công cộng;Hiệp hội các Phòng thí nghiệm Y tế Công cộng;Nhóm ứng phó với COVID-19 của CDC;Chi nhánh virus đường hô hấp,Phòng bệnh do virus, CDC. Biểu mẫu của Ủy ban biên tập tạp chí y khoa để tiết lộ khả năngxung đột lợi ích.Không có xung đột lợi ích tiềm ẩn nào được tiết lộ.

Người giới thiệu

1. Y tế công cộng Anh.Điều tra biến thể SARS-CoV-2 mới: biến thể đáng lo ngại 202012/01, tóm tắt kỹ thuật 3. London, Vương quốc Anh: Y tế Công cộng Anh;2020. https://assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/950823/Variant_of_Concern_VOC_202012_01_Technical_Briefing_3_-_England.pdf
2. Kemp SA, Harvey WT, Datir RP, et al.Sự xuất hiện và lây truyền lặp đi lặp lại của việc xóa đột biến SARS-CoV-2 ΔH69/V70.bioRxiv[Bản in trước đăng trực tuyến ngày 14 tháng 1 năm 2021].https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.12.14.422555v4
3. Volz E, Mishra S, Chand M, et al.Sự lây truyền của dòng SARS-CoV-2 B.1.1.7 ở Anh: hiểu biết sâu sắc về việc liên kết dữ liệu dịch tễ học và di truyền.medRxiv [Bản in trước đăng trực tuyến ngày 4 tháng 1 năm 2021].https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.12.30.20249034v2
4. Honein MA, Christie A, Rose DA, và cộng sự;Nhóm ứng phó với COVID-19 của CDC.Tóm tắt hướng dẫn về các chiến lược y tế công cộng để giải quyết mức độ lây truyền cao trong cộng đồng của SARS-CoV-2 và các trường hợp tử vong liên quan, tháng 12 năm 2020. MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2020;69:1860–7.PMID:33301434 https://doi.org/10.15585/mmwr.mm6949e2
5. Volz E, Hill V, McCrone JT, và cộng sự;Hiệp hội COG-UK.Đánh giá tác động của đột biến tăng đột biến D614G của SARS-CoV-2 đối với khả năng lây truyền và khả năng gây bệnh.Ô 2021;184:64–75.e11.PMID:33275900 https://doi.org/10.1016/j.cell.2020.11.020
6. Korber B, Fischer WM, Gnanakaran S, và cộng sự;Tập đoàn Sheffield COVID-19 Genomics.Theo dõi các thay đổi về mức tăng đột biến của SARS-CoV-2: bằng chứng cho thấy D614G làm tăng khả năng lây nhiễm của vi rút COVID-19.Tế bào
2020;182:812–27.PMID:32697968 https://doi.org/10.1016/j.cell.2020.06.043
7. McCarthy KR, Rennick LJ, Namnulli S, et al.Quá trình xóa tự nhiên trong quá trình thoát khỏi kháng thể tăng đột biến glycoprotein của SARS-CoV-2.bioRxiv [Bản in trước đăng trực tuyến ngày 19 tháng 11 năm 2020].https://www.biorxiv.org/content/
10.1101/2020.11.19.389916v18.Các mẫu mất gen của Washington NL, White S, Schiabor KM, Cirulli ET, Bolze A, Lu JT.S trong các xét nghiệm SARS-CoV-2 cho thấy sự lây lan của đột biến H69del/V70del ở Hoa Kỳ.medRxiv [Bản in trước đăng trực tuyến ngày 30 tháng 12 năm 2020].https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.12.24.20248814v1
9. Weisblum Y, Schmidt F, Zhang F, et al.Thoát khỏi kháng thể trung hòa bởi các biến thể protein tăng đột biến của SARS-CoV-2.eLife 2020;9:e61312.PMID:33112236 https://doi.org/10.7554/eLife.61312
10. Greaney AJ, Loes AN, Crawford KHD, et al.Ánh xạ toàn diện các đột biến tới miền liên kết với thụ thể SARS-CoV-2 ảnh hưởng đến khả năng nhận dạng của các kháng thể huyết thanh người đa dòng.bioRxiv [Bản in trước đăng trực tuyến ngày 4 tháng 1 năm 2021].https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.12.31.425021v1


Thời gian đăng bài: Feb-11-2021