Cho đến ngày 25 tháng 6 năm 2021, Ủy ban Y tế Quốc gia Trung Quốc đã công bố dữ liệu cho thấy hơn 630 triệu người đã được tiêm phòng ở nước tôi, điều đó có nghĩa là tỷ lệ tiêm chủng của toàn dân ở Trung Quốc đã vượt quá 40%, đây là một bước quan trọng để thiết lập khả năng miễn dịch cộng đồng.

Vì vậy, nhiều người sẽ lo lắng về việc làm thế nào để biết liệu họ đã phát triển kháng thể sau khi tiêm vắc xin vương miện mới hay chưa?

Hiện tại, bộ phát hiện kháng thể vương miện mới phổ biến nhất trên thị trường là bộ phát hiện kháng thể IgM/IgG (phương pháp keo vàng).

Vi-rút corona (COV) là một họ vi-rút lớn gây ra các bệnh từ cảm lạnh thông thường đến các bệnh nghiêm trọng hơn như hội chứng hô hấp cấp tính nặng (SARS-CoV).SARS-CoV-2 là một chủng mới chưa từng được tìm thấy ở người trước đây.“Bệnh vi-rút corona 2019″ (COVID-19) do vi-rút “SARS-COV-2″ nhiễm vi-rút gây ra.”Bệnh nhân SARS-CoV-2 đã báo cáo các triệu chứng từ nhẹ (bao gồm một số bệnh nhân không báo cáo triệu chứng) đến nặng.COVID -19 Các triệu chứng biểu hiện như sốt, mệt mỏi, ho khan, khó thở và các triệu chứng khác, có thể nhanh chóng phát triển thành viêm phổi nặng, suy hô hấp, sốc nhiễm trùng, suy đa tạng, rối loạn chuyển hóa axit-bazơ nghiêm trọng, v.v. Điều này có thể đe dọa đến tính mạng và cần khẩn trương Thực hiện xét nghiệm nhanh để kiểm soát đại dịch hiện nay.

Bộ phát hiện kháng thể IgM/IgG của coronavirus mới được thiết kế để phát hiện định tính các kháng thể nhiễm SARS-CoV-2 và sử dụng nó như một công cụ phụ trợ để chẩn đoán nhiễm SARS-CoV-2.

nguyên tắc phát hiện

Bộ này chứa (1) sự kết hợp của các dấu hiệu kháng nguyên virus corona mới tái tổ hợp và các dấu hiệu protein kiểm soát chất lượng và (2) hai vạch phát hiện (T1 và T2, tương ứng được phủ kháng thể IgM và IgG kháng người) và một vạch kiểm soát chất lượng (bao gồm Bằng kháng thể protein kiểm soát chất lượng).Khi mẫu được thêm vào que thử, protein SARS-CoV-2 tái tổ hợp có nhãn vàng sẽ liên kết với kháng thể IgM và/hoặc IgG của vi-rút có trong mẫu để tạo thành phức hợp kháng nguyên-kháng thể.Các phức hợp này di chuyển dọc theo que thử, sau đó được kháng thể IgM kháng người trên vạch T1 bắt giữ và/hoặc kháng thể IgG kháng người trên vạch T2, một dải màu đỏ tím xuất hiện trong vùng xét nghiệm, cho biết kết quả dương tính.Nếu không có kháng thể kháng SRAS-CoV-2 trong mẫu hoặc mức độ kháng thể trong mẫu rất thấp, thì sẽ không có vạch đỏ tím ở “T1 và T2″.“Dây chuyền kiểm soát chất lượng” được sử dụng để kiểm soát quá trình.Nếu quy trình xét nghiệm diễn ra bình thường và thuốc thử hoạt động bình thường, vạch kiểm soát chất lượng sẽ luôn xuất hiện.

thuốc thử cung cấp

Mỗi bộ chứa:

quá trình phát hiện

Đọc kỹ hướng dẫn này trước khi vận hành để tránh kết quả sai.

1. Trước khi xét nghiệm, tất cả thuốc thử phải được cân bằng ở nhiệt độ phòng (18 đến 25°C).

2. Lấy thẻ xét nghiệm ra khỏi túi giấy nhôm và đặt lên bề mặt phẳng, khô ráo.

3. Bước đầu tiên: Sử dụng pipet hoặc pipet chuyển để thêm 10μL huyết thanh/huyết tương hoặc 20μL máu toàn phần đầu ngón tay hoặc máu toàn phần tĩnh mạch vào giếng mẫu.

4. Bước 2: Thêm ngay 2 giọt (60µL) dung dịch đệm mẫu vào giếng mẫu.

5. Bước 3: Khi que thử bắt đầu hoạt động, bạn có thể thấy màu đỏ di chuyển trên cửa sổ phản ứng ở giữa thẻ que thử và kết quả xét nghiệm sẽ có trong vòng 10-15 phút..

Giải thích kết quả

Tích cực (+)

1. Có 3 vạch đỏ (T1, T2 và C) trong cửa sổ phản ứng.Bất kể dòng nào xuất hiện đầu tiên, nó cho thấy sự hiện diện của kháng thể IgM và IgG coronavirus mới. 2. Có 2 vạch đỏ (T1 và C) trong cửa sổ phản ứng, bất kể vạch nào xuất hiện trước, điều đó cho thấy sự hiện diện của kháng thể IgM coronavirus mới. 3. Có hai vạch đỏ (T2 và C) trong cửa sổ phản ứng, bất kể vạch nào xuất hiện trước, điều đó cho thấy sự hiện diện của kháng thể IgG coronavirus mới.

Tiêu cực(-)

1. Chỉ có vạch “C” (vạch kiểm soát chất lượng) trong cửa sổ phản ứng cho biết không phát hiện thấy kháng thể nào đối với vi-rút corona mới và kết quả là âm tính.

Không hợp lệ

1. Nếu dòng kiểm soát chất lượng (C) không hiển thị trong vòng 10-15 phút, kết quả xét nghiệm không hợp lệ cho dù có dòng T1 và/hoặc T2 hay không.Đề nghị kiểm tra lại. 2. Kết quả xét nghiệm không hợp lệ sau 15 phút.

Vì vậy, bạn có thể thực hiện xét nghiệm này tại nhà, gửi email hoặc gọi điện để biết thêm thông tin chi tiết về kit phát hiện kháng thể Sars-CoV-2 IgM/IgG (phương pháp keo vàng).